El diagnóstico genético preimplantatorio o PGD es un estudio vital para las parejas que se saben portadores de ciertas enfermedades que no desean transmitir a su descendencia por su salud y bienestar futuros. Este estudio ayuda a que las parejas tengan la certeza de que sus hijos no portarán dichos padecimientos y así facilitar su salud y calidad de vida.
¿En qué consiste el diagnóstico genético preimplantatorio?
El programa de diagnóstico genético preimplantatorio tiene como objetivo evitar transmitir a los hijos enfermedades genéticas que los padres saben que portan como la hemofilia, fibrosis quística, distrofia muscular, entre otras, eigualmente cuando se conoce que hay un riesgo eminente que el bebé nazca con un síndrome genético como la trisomía 21 (síndrome de Down).
La presencia de estas enfermedades se analiza en el ADN de los óvulos o embriones para seleccionar los que cumplan con ciertas características y descartar los que tengan alteraciones hereditarias.
¿Cómo se realiza el diagnóstico genético preimplantatorio?
Para llegar al diagnóstico genético preimplantatorio, los embriones formados en el laboratorio se estudian antes de transferirlos al útero de la madre a través de la Fertilización In Vitro. Durante el estudio se extrae una de las células del embrión y se envía a un laboratorio de genética y sólo los embriones cuyas células sean normales son transferidos al útero de la madre.
¿Cuáles son los riesgos del diagnóstico genético preimplantatorio?
Hasta la fecha los bebés nacidos utilizando esta técnica no han presentado efectos adversos, pero los efectos a largo plazo aún no han sido evaluados, y por este motivo sólo se debe practicar este diagnóstico cuando los beneficios sobrepasen los riesgos.
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Dr. Rafael Camacho Mafla
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